شنبه, ۸ اردیبهشت, ۱۴۰۳ / 27 April, 2024
مجله ویستا
بچههای فاویسم
شاید شما هم تا نام این بیماری را که به بیماری باقلا معروف است، شنیده باشید. این بیماری ارثی است و تقریبا بهطور فصلی بروز میکند (شیوع در هفته اول اردیبهشت تا آخر خرداد).
افراد مبتلا به فاویسم در اثر خوردن باقلا سبز یا حتی فریز شده (حتی بوئیدن آن) یا در معرض بعضی مواد شیمیایی و حتی مصرف برخی داروها حساسیت نشان میدهند و به کمخونی مبتلا میشوند. علت این امر، کمبود آنزیمی به نام گلوکز ۶ فسفات دیهیدروژناز (G۶PD) است که به صورت ارثی از مادر به فرزند، به خصوص پسرها انتقال مییابد. ژن این آنزیم روی کروموزوم X اگر نقصی داشته باشد، پسرها وقتی در معرض مواد اکسیدان قرار میگیرند، گلبولهای قرمز خونشان پاره میشود و میمیرد. برای همین دچار کمخونی، رنگپریدگی، زردی پوست، اسهال، استفراغ و یکسری علایم دیگر میشوند. همیشه علامتهای بچهها به این واضحی نیست. حتی ممکن است کمخونی فاویسم آنها با دیگر انواع کمخونی یا حتی هپاتیت اشتباه شود. شیوع این بیماری تا ده سالگی است ولی اغلب در زیر پنج سال آن را میبینیم. در بچههای زیر یک سال، با خوردن شیر مادر میتوان علایم آن را دید. این بیماری در شهرهای سواحل خزر و شهرهای جنوبی کشور مانند فارس، سیستان و بلوچستان شیوع بالاتری دارد. سابقه فامیلی این بیماری و اینکه مادر میتواند این مشکل را به پسرش منتقل کند، نباید موجب نگرانی خانوادهها باشد. فقط میخواستم با کسب آگاهی از این بیماری، بتوانید اقدامات لازم را انجام بدهید. فهرست داروهایی که نباید به کودکان مبتلا بدهید، تماس نداشتن با باقلا و حتی توصیه به نرفتن به مزارع باقلا، مصرف نکردن حشرهکشها و نفتالین جزو مواردی است که مادران باید بدانند. خبر خوب اینکه با وجود همراهی بیماری تا آخر عمر، شاید تنها یک بار علایم به سراغ فرد بیاید و هنوز معلوم نیست چرا هرچه افراد بزرگتر میشوند از حساسیت شدید آنها در برخی موارد خبری نیست.
ولی معقولانه است از مواد حساسیتزا و اکسیدان (موادی که نام بردم) بپرهیزید و به محض بروز علامت در کودک، او را به پزشک برسانید تا این مرگ گلبولهای قرمز و کمخونی دردسرساز نشود. میان زردی نوزادان و فاویسم هم ارتباطی برقرار است. انتقال بعضی مواد از جفت به نوزاد و کمبود آنزیم (G۶pd) میتواند به بروز زردی نوزاد پس از تولد بینجامد. در شرح حال از بیماران و فاویسم میبینم ۲۰ تا ۳۰ درصد آنها در زمان نوزادی زردی داشتند. راستی اگر ژن این آنزیم روی کروموزوم X نقص داشته باشد و X سالم نتواند نقص X معیوب را بپوشاند در نوزاد دختر هم که XX است گاهی بیماری فاویسم را میبینم. ولی نسبت پسرها که تنها یک X دارند (xy) بیشتر است. از این بیماری واهمه نداشته باشید. تنها راه پیشگیری از آن به خصوص اگر شیوع فامیلی باشد، گرفتن نمونه از خون بندناف در بدو تولد است که با آگاهی و تشخیص زود این مشکل بتوانیم از کمخونی و نابود شدن گلبولهای قرمز کودک در اثر مواد اکسیدان پیشگیری کنیم. فاویسم حساسیت به موارد محدودی است که به راحتی میتوان پیشگیری کرد و به هیچوجه جای نگرانی نیست.
منبع : روزنامه سلامت
همچنین مشاهده کنید
نمایندگی زیمنس ایران فروش PLC S71200/300/400/1500 | درایو …
دریافت خدمات پرستاری در منزل
pameranian.com
پیچ و مهره پارس سهند
خرید میز و صندلی اداری
خرید بلیط هواپیما
گیت کنترل تردد
ایران مجلس شورای اسلامی مجلس حجاب دولت دولت سیزدهم رئیسی رئیس جمهور سیدابراهیم رئیسی گشت ارشاد توماج صالحی جمهوری اسلامی ایران
تهران قتل شهرداری تهران سیل کنکور هواشناسی وزارت بهداشت پلیس سلامت سازمان سنجش زنان سازمان هواشناسی
قیمت دلار قیمت خودرو خودرو بازار خودرو دلار قیمت طلا مسکن سایپا بانک مرکزی ارز ایران خودرو تورم
سینمای ایران سینما کیومرث پوراحمد سریال پایتخت سریال تلویزیون موسیقی رهبر انقلاب قرآن کریم فیلم ترانه علیدوستی مهران مدیری
کنکور ۱۴۰۳ اینترنت عبدالرسول پورعباس
اسرائیل رژیم صهیونیستی آمریکا فلسطین غزه جنگ غزه روسیه چین حماس اوکراین ترکیه ایالات متحده آمریکا
فوتبال پرسپولیس استقلال جام حذفی آلومینیوم اراک فوتسال بازی تیم ملی فوتسال ایران تراکتور باشگاه پرسپولیس بارسلونا سپاهان
هوش مصنوعی سرطان نخبگان سامسونگ اپل فناوری ناسا الماس بنیاد ملی نخبگان مریخ ربات
سازمان غذا و دارو کاهش وزن بارداری هندوانه مالاریا آلزایمر زوال عقل