بررسی بیماری همولیتیک نوزادان به علت ناسازگاری ABO

● هدف:
هدف از این مطالعه تعیین توزیع فراوانی بیماری همولیتیک نوزادان به علت ناسازگاری ABO می باشد علایم کلینیکی و آزمایشگاهی نیز بررسی شد.
● روش کار:
در طی هشت ماه کلیه نوزادان با گروه AیاB که از مادران با گروه خونی O در بیمارستان خصوصی سینا متولد شدند مورد بررسی قرار گرفت.
اگر ایکتر در ۴۸ ساعت اول بعد از تولد بروز می کرد تست های روتین آزمایشگاهی انجام می شد. تشخیص بیماری همولیتیک ABO(ABO-HDN) بر اساس بروز ایکتر در دو روز اول زندگی توام با مثبت شدن آنتی بادی آنتی A یا آنتی B در سرم نوزاد می باشد.
آنالیز آماری با تست های توزیع فراوانی و تست خی انجام و P کمتر از ۰۵/۰ از نظر آماری بارز تلقی شد.
● یافته ها:
ست گروه خونی ناسازگاری ABO بین مادر و بچه در ۳/۱۰ درصد حاملگی های یک قلو وجود داشت اما بیماری همولیتیک ABO در ۶/۱ درصد تولدها وجود داشت. علایم کلینیکی و آزمایشگاهی طبیعی بود. اسفروسیتوز فقط در یک نوزاد وجود داشت.
● نتیجه:
توزیع فراوانی بیماری همولیتیک ABO در ۶/۱ درصد موالید زنده این بیمارستان وجود داشت و ایکتر تنها تظاهر بالینی آن بود.

اشرف محمدزاده
محمدجواد پری زاده
م. واحدین
م. یواری

منبع : پایگاه اطلاعات علمی