بررسی درصد هموگلوبین A۲ در ناقلین قطعی بتاتالاسمی مینور مراجعه کننده به مرکز درمانی بیماری های خاص کرمان

در بتاتالاسمی مینور فرد مبتلا معمولا تظاهرات بالینی خاصی ندارد و تنها ناقل ژن تالاسمی است. اولین قدم در تشخیص ناقلین بتاتالاسمی انجام آزمایشات شمارش گلبولی (CBC) و شاخص گلبول های قرمز (RBC Index) است و سپس در صورت شک به وجود تلاسمی مینور، انجام تست HbA۲ جهت تایید تشخیص ضروری است درصدی از مبتلایان به بتاتالاسمی مینور HbA۲ طبیعی دارند. با توجه به مطالعه اولیه انجام شده بر روی مراجعین به آزمایشگاه مرکز تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی کرمان به نظر می رسید درصد این عامل در استان کرمان قابل توجه باشد. لذا به بررسی میزان HbA۲ در والدین افراد مبتلا به تالاسمی ماژور و اینترمدیا که همراه فرزندشان به مرکز درمانی بیماری های خاص مراجعه می کردند پرداخته شد و پس از کسب اجازه از والدین و نمونه گیری، آزمایشات لازم بر روی کلیه نمونه ها انجام گردید. بر اساس نتایج به دست آمده حدود ۲ درصد افراد مبتلا به تالاسمی مینور تحت بررسی HbA۲ طبیعی داشتند که تقریبا تمامی این افراد متولین شهرستان کرمان بودند. برای حصول نتیجه ارزشمندتر، بهتر است این تحقیق در شهرستان های مختلف استان انجام شود تا طبیعت بتاتالاسمی مینور در شهرستان های مختلف شناخت و با شناخت افراد بتاتالاسمی مینور گام موثری در جهت طرح کشوری پیشگیری از تالاسمی ماژور برداشته شود.

منیژه عطاپور
علیرضا ظهور
انوره ذوالعلی
علیرضا ارجمند

منبع : پایگاه اطلاعات علمی